Flúrljómun PCR |Jafnhitamögnun |Colloidal Gold Chromatography |Flúrljómun ónæmislitgreiningar
Þetta sett er ætlað til in vitro greiningar á Neisseria Gonorrhoeae(NG) kjarnsýru í þvagi karla, þvagrás úr þvagrás karla, sýni úr leghálsþurrku kvenna.
Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar á SARS-CoV-2, inflúensu A veiru, inflúensu B veiru og kjarnsýrum í öndunarfæraveiru í munnkoksþurrku úr mönnum.
Þetta sett er hentugur fyrir eigindlega greiningu á arfhreinu stökkbreytingunni á 507-533 amínósýrukódonsvæði rpoB gensins sem veldur Mycobacterium tuberculosis rifampicínónæmi.
Þetta sett er ætlað til in vitro eigindlegrar uppgötvunar á Adenovirus(Adv) mótefnavaka í munnkoksþurrkum og nefkoksþurrkum.
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á samrunaprótínmótefnavaka öndunarveiru (RSV) í stroksýnum frá nefkoki eða munnkoki frá nýburum eða börnum yngri en 5 ára.
Þetta sett er notað til eigindlegrar ákvörðunar á kjarnsýrum í sýnum, þ.mt sermi eða plasma frá sjúklingum með grun um HCMV sýkingu, til að auðvelda greiningu á HCMV sýkingu.
Þetta sett er hentugur fyrir eigindlega greiningu á Mycobacterium tuberculosis DNA í hrákasýnum úr mönnum in vitro, sem og arfhreina stökkbreytingu á 507-533 amínósýrukódon svæði rpoB gensins sem veldur Mycobacterium tuberculosis rifampicin ónæmi.
Þetta sett er hentugur til eigindlegrar greiningar á Mycoplasma hominis (MH) í seytingarsýnum í þvagfærum karla og kvenna.
Þetta sett er notað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á Herpes Simplex veira af tegund 1 (HSV1) og herpes simplex veiru af tegund 2 (HSV2) til að hjálpa til við að greina og meðhöndla sjúklinga með grun um HSV sýkingu.
D-vítamíngreiningarbúnaðurinn (kolloidal gold) er hentugur til að greina D-vítamín í hálf-magninu í bláæðablóði, sermi, plasma eða útlægu blóði manna og er hægt að nota til að skima sjúklinga fyrir D-vítamínskorti.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar uppgötvunar in vitro á kjarnsýru DNA streptókokka úr hópi B í endaþarmsþurrkunarsýnum, sýnum úr leggöngum eða blönduðum sýnum úr endaþarms- og leggöngum frá þunguðum konum á 35 til 37 vikum meðgöngu með háa áhættuþætti og á öðrum meðgönguvikur með klínískum einkennum eins og ótímabært rof á himnu og ótímabæra fæðingu.
Þetta sett er notað til eigindlegrar greiningar á EBV í heilblóði, plasma- og sermisýnum manna in vitro.